
FDA aprueba Vizz y revoluciona tratamiento de presbicia
El nuevo colirio diario promete corregir la visión cercana durante 10 horas sin necesidad de gafas de lectura.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) autorizó el uso de Vizz, las primeras gotas oftálmicas indicadas para tratar la presbicia y permitir la visión de cerca sin gafas. El medicamento, de aplicación diaria, ofrece hasta 10 horas continuas de mejora visual, marcando un hito en las alternativas terapéuticas disponibles para millones de adultos mayores de 40 años.
La presbicia es un proceso fisiológico asociado al envejecimiento que reduce progresivamente la capacidad de enfocar objetos cercanos. Con el paso del tiempo, el cristalino pierde flexibilidad y el músculo ciliar disminuye su eficacia, lo que deriva en imágenes borrosas a corta distancia. Este fenómeno, considerado natural, suele manifestarse a partir de la cuarta década de vida y representa una de las causas más comunes de consulta oftalmológica.
El fármaco fue desarrollado por LENZ Therapeutics, que calificó la aprobación como un “importante hito”. Según lo previsto, Vizz podría comenzar a comercializarse en Estados Unidos este mismo año, ampliando las opciones de tratamiento para una población que supera los miles de millones a nivel global.
“Esta aprobación de la FDA representa un cambio radical en las opciones de tratamiento para millones de personas frustradas y que luchan con la inevitable pérdida de visión cercana relacionada con la edad”, afirmó en un comunicado Marc Bloomenstein, investigador clínico de Vizz en el Schwartz Laser Eye Care Center, en Scottsdale, Arizona.
De acuerdo con la farmacéutica, el colirio está formulado con aceclidina, un agente miótico que actúa directamente sobre el iris con mínima estimulación del músculo ciliar. “Vizz contrae el músculo esfínter del iris, lo que produce un efecto estenopeico y logra una pupila de menos de 2 mm, lo que amplía la profundidad de foco para mejorar significativamente la visión de cerca sin causar desviación miópica”, detalla la compañía.
“Creo que esta será una solución muy útil tanto para optometristas como para oftalmólogos, quienes ahora podrán ofrecer un tratamiento para la presbicia altamente efectivo y solicitado, que podría convertirse de inmediato en el estándar de atención, con un perfil de producto que satisfaga las necesidades de nuestros pacientes”, añadió Bloomenstein.
La dimensión del problema es significativa: se estima que más de 1.800 millones de personas en el mundo viven con presbicia, cifra equivalente a cerca del 25 % de la población global. Proyecciones internacionales indican que para 2030 el número podría ascender a 2.100 millones de afectados.
Pese a su elevada prevalencia, casi la mitad de quienes presentan esta condición no cuentan con corrección visual adecuada, especialmente en países de ingresos bajos y medios, donde el acceso a servicios oftalmológicos y dispositivos ópticos continúa siendo limitado.
Frente a este panorama, la Organización Mundial de la Salud impulsa programas como SPECS 2030, enfocados en ampliar la cobertura efectiva de corrección óptica mediante la integración de diagnósticos y provisión de lentes en la atención primaria y comunitaria, con el fin de acercar soluciones accesibles a poblaciones vulnerables.










